Altogen Biosystems 轉(zhuǎn)染試劑產(chǎn)品介紹
通過對Altogen Biosystems 轉(zhuǎn)染試劑類型的設(shè)計將siRNA和質(zhì)粒DNA有效地轉(zhuǎn)入不同的細胞系和原代細胞內(nèi)，脂質(zhì)體，納米粒子為基礎(chǔ)的轉(zhuǎn)染技術(shù)分別針對分子生物學，組合化學，和細胞生物學而分別應(yīng)用。包括代穩(wěn)定的細胞系，細胞銀行和冷凍保存，焦磷酸測序，克隆，基因沉默服務(wù)，發(fā)展分析，并轉(zhuǎn)染服務(wù)。細胞培養(yǎng)科學家的細胞株的選擇，無論是利息或shRNA表達載體的穩(wěn)定表達的基因改造。標準的RNAi技術(shù)服務(wù)，包括設(shè)計與合成的利益，轉(zhuǎn)染條件的優(yōu)化，使的基因沉默細胞系或原代培養(yǎng)細胞的靶基因。
將組織浸入等體積的溶液A和溶液B混合而成的浸泡液中，室溫避光保存約2周，在浸入6小時或第二天更換浸泡溶液。通常2周的浸泡時間可以獲得滿意的實驗結(jié)果，但是不同大小及類型的組織需要的浸泡時間可能不同，因此，為獲得*的實驗結(jié)果，每種類型的組織在相同大小下仍需要預實驗以確定*浸泡時間，一般而言3周的浸泡時間對大多數(shù)組織均足夠。需要注意的是，浸泡時間越長，背景染色越深。然后用Altogen Biosystems 轉(zhuǎn)染試劑的試劑盒提供玻璃取片器將切片轉(zhuǎn)移至滴有溶液C的明膠包被載波片上，為便于在載波片上滴加溶液C，本試劑盒提供了一只滴瓶。載波片上多余的溶液應(yīng)以巴斯德管吸除，然后用吸水紙盡可能吸凈，或者可導致脫片。然后將切片自然風干（切忌熱風吹干或烤干）。為盡可能獲得好的染色結(jié)果，切片應(yīng)盡快進行染色，如確需保存，可在室溫避光條件下保存zui多3天。
